← Protokoller
Acil

Anafilaksi / Akut Alerjik Reaksiyon

Sistemik anafilaksiyi basit ürtiker/anjiyoödemden ayırma, epinefrin, hava yolu ve şok yönetimi.

Kedi + KöpekMerck 2026Son kaynak kontrolü: Ağustos 2026Web-only protokol

1. Sistemik anafilaksi var mı?

  • Ani başlangıç; kollaps, hipotansiyon, dispne, siyanoz, kusma/ishal veya ciddi yüz-farenks ödemi.
  • Köpekte gastrointestinal ve hepatik dolaşım bulguları belirgin olabilir; kedide solunum bulguları ve yüz ödemi görülebilir.
  • Sadece lokal ürtiker/kaşıntı varsa sistemik şok protokolünü otomatik uygulama.
↓

2. Epinefrini geciktirme

Doz / uygulama notu%1 mg/mL epinefrin: 0.01 mg/kg IM; yaşamı tehdit eden anafilakside ilk basamak. Klinik yanıta göre 5–15 dakikada bir tekrar gerekebilir. Ürünün gerçek konsantrasyonunu uygulama öncesi doğrula.
↓

3. ABC + oksijen + IV erişim

HAVA YOLU TEHDİT ALTINDA

Stridor, ilerleyen farengeal/laryngeal ödem veya tükenme varsa erken entübasyon; entübasyon mümkün değilse acil cerrahi hava yolu hazırlığı.

HAVA YOLU AÇIK

Oksijen, perfüzyon değerlendirmesi, kan basıncı ve seri solunum eforu takibi.

↓

4. Şok var mı?

  • Dengeli izotonik kristalloidleri küçük boluslar halinde ver ve her bolus sonrası perfüzyonu tekrar değerlendir.
  • Refrakter hipotansiyonda vazopressör ihtiyacını ve devam eden anafilaksi aktivitesini değerlendir.
  • Bronkospazm varsa bronkodilatör; antihistaminik/glukokortikoid yalnız yardımcı tedavidir, epinefrinin yerini tutmaz.
↓

5. İzlem

  • Bifazik/tekrarlayan reaksiyon açısından birkaç saat yakın gözlem.
  • Kan basıncı, SpO₂, solunum eforu, mental durum ve gastrointestinal kayıpları izle.
  • Tetikleyiciyi kaydet ve gelecekteki maruziyet için dosyada görünür uyarı oluştur.

Kaynaklar

Merck Veterinary Manual — Initial Triage and Resuscitation of Small Animal Emergency PatientsMerck Veterinary Manual — Hypersensitivity Diseases in AnimalsMerck Veterinary Manual — Urticaria in Animals

Bu akış klinik karar desteğidir. İlaçlar aktif madde üzerinden referanslanır; kullanılacak preparatın Türkiye’deki gerçek konsantrasyonu, formülasyonu, uygulama yolu ve hasta özelindeki kontrendikasyonları ayrıca doğrulanmalıdır.

Vetimore web içeriği • Yazdırma / PDF / görsel dışa aktarma özelliği yoktur.